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铅酸电池的处理残留物(DR-LAB)主要由富铅相,例如铅、氧化铅(PbO)、PbS;以及富铁化合物,例如氧化亚铁(FeO)、氧化铁 (II, III)(Fe3O4)、硫化铁(FeS)和铁橄榄石(Fe2SiO 4)组成。其中,Fe2SiO 4和PbS分别是主要的富铁相和富铅相。DR-LAB中的铁浓度在20.1% ~ 55.7%之间,如果在金属提取过程中只提取铅,会浪费大量铁资源。
在本研究中,研究人员基于Fe2SiO4与PbS之间的空间位置关系,提出了一种从DR-LAB中高效回收铁和铅的机制。
具体地说,研究人员获得了DR-LAB中Fe2SiO4与PbS之间的空间位置关系,评估了使用氢氧化钠(NaOH)释放与Fe2SiO4结合的PbS的可行性,确定了破坏Fe2SiO4的机理和途径,并评估酸浸回收铁和铅的方法,然后使用碱性废液调节pH。
观察结果
研究人员通过实验发现,在DR-LAB 中,Fe2SiO 4和PbS之间存在三种位置关系,包括负载(loading)、嵌入(embedding)和包裹(wrapping)。其中,包裹是最强的位置关系。
当NaOH/DR-LABs S/S质量比、去离子水/DR-LAB体积L/S质量比、反应时间和反应温度分别为10:1、10:1、4 h、140℃时,Fe2SiO4被破坏,PbS可有效暴露在DR-LAB表面。
在相对较低的温度下进行Fe2SiO4相变、pH调节和酸浸,铁和铅的回收效率较高。通过酸浸,98.9 wt%的铅从DR-LAB中以氢氧化铅 (II)/氢氧化铁 (III)/氢氧化铁 (II) Pb(OH) 2 /Fe(OH) 3 /Fe(OH) 2形式回收,然后进行pH调节。
酸浸渣中的FeO和 Fe3O4可作为原料进行磁回收,其相对丰度为66.1%,而在9.5 pH下回收的Fe(OH)2 的相对丰度为57.3%。总体而言,在回收过程中,可获得90.3%的铁作为原料。
理论和实验研究证实,NaOH诱导表面形成羟基化Fe2SiO4 (010)和取代近表面Na +,从而调节了Fe2SiO4的配位环境和局部电子结构,促进了Fe2SiO4向FeO相变。
结论
总而言之,本研究的结果证明了利用所提出的策略从DR-LAB中高效回收铁和铅的可行性。这使DR-LAB得到充分利用,并减少了对初级铁矿和铅矿的开采需求。该方法的另一主要优点是二氧化碳排放和能源消耗少。
然而,由于HNO3的非选择性和强酸性,在HNO3浸出过程中,会有一部分铁被浸出并与铅离子一起沉淀。以往的研究表明,添加过氧化氢可以有效防止铁浸出。研究人员表示,以后需要进一步研究铁的选择性浸出,从而提高磁性铁回收的效率和铅丰度。
原标题: 研究人员探讨从废铅酸电池中回收铁和铅